La Maladie d'Azheimer

                                                                                  

                                                                Ma Mére a 20 ans     

           

    Ma mère a l’âge de 20 ans, pleine de vie et pleine d’espoir.

       A 20 ans, elle rencontrait mon père et ils allaient fonder ensemble une famille de 3 enfants : mes 2 frères et moi.

       Qui aurait pu savoir que des années plus tard, ma mère serait atteinte de la maladie d’Azheimer?

       Aucun signes précurseurs et pourtant, en me rappelant certains détails, je me dis que certains comportements de ma mère ne correspondaient pas à sa personnalité : plus d’agressivité, des réactions, des gestes, des paroles dites qui ne lui ressemblaient pas.

      Noël  2003, je suis remontée du sud pour passer les fêtes de fins d’années avec ma mère et mon frère. Un soir, seule avec elle, elle commencait à délirer, à parler et à voir des gens inconnus chez nous, j’ai eu très peur car je pensais à une attaque cérébrale. Pour vous dire, à minuit, elle voulait faire à manger. Nous sommes allées nous coucher, le lendemain, tout était redevenu normal.

 

       En mars, je suis remontée définitivement dans le pas-de-calais. Un jour, ma mère ne se sentait pas bien avec un ami nous sommes allés voir un médecin.

 

       Apparemment, ceci était dû à une montée de tension, mais la doctoresse a voulu approfondir par un questionnaire, car des signes de pertes de mémoire étaient présents ainsi qu’un problème de sens d’orientation.

A des questions simples comme quelle année sommes-nous ?  ou encore dans quel département habitez-vous ? les réponses étaient incohérentes.

        La doctoresse m’a dirigé vers le centre de gérontologie à Lens. Nous y sommes allés, les spécialistes ont préféré faire différents examens avant de donner un pronostic, mais les résultats ont malheureusement confirmé qu’il s’agissait bien de la maladie d’Azheimer.La maladie a vite évolué malgré le traitement qui était supposé la stagner.En deux ans, le niveau de la maladie qui était de 4 au départ est passé au niveau 2 presque 1.

        J’ai inscrite ma mère a une association, elle s’y rendait les mardis et jeudi après-midi et une auxiliaire de vie venait les matins faire sa toilette et le ménage.

        Mais au fur et à mesure du temps, les auxiliaires constataient tout comme le gérontologue une aggravation de la maladie. Pour le spécialiste, il fallait envisager un placement en centre, cela était inévitable.

       

        En Septembre, nous avons été contacté par la mapad un centre spécialisé, une place était vacante, nous ne pouvions refuser car la liste d’attente est longue et l'état de ma mère s'aggravant nous n’avons pas eu d’autres choix car cela devenait ingérable. Dur choix, avec ce sentiment de l'abandonner. Faisons-nous le bon choix?

 

         L’agressivité, les risques d’accidents, ma mère habitant dans une maison des mines non rénovée avec encore comme moyen de chauffage le convecteur.

 

         Bien qu’elle avait un lit spécialisé en bas, ma mère s’obstinait encore à dormir en haut et cela devenait trop dangereux car à plusieurs reprises elle est tombée des escaliers, ajouté à cela le fait qu’elle commençait à se sauver vous montre bien l'évolution de la maladie qui n'en était qu'à son premier stade.

 

         Ce n’est pas de gaieté de cœur que nous l’avons placé , cet impression de l’abandonner, de lui retirer une partie de sa vie en la faisant quitter sa maison, où elle a tous ses souvenirs, dont toute sa vie avec son mari et ses enfants.

         A chaque visite au cantou au moment du départ, elle demande à repartir avec nous ce qui augmente ce sentiment de culpabilité.

         Aller au cantou ce n’est pas évident pour nous, de voir toutes ces personnes atteintes à des niveaux différents de la maladie, se dire qu’à ses moments de conscience, ma mère doit se demander ce qu’elle fait dans cet endroit, à subir tous les jours cris, insultes et ressentir l’agressivité présente de la part des autres pensionnaires un peu plus atteints. 

           La vie est injuste, ma mère aurait pu finir ses jours à continuer de profiter de sa maison, de voir ses amis, là elle est prisonnière d'un monde différent, où seul le passé est encore présent dans sa mémoire, elle retourne en enfance et perd tous les repères de sa vie. Son seul plaisir est de jouer aux dadas ou au loto.  Les samedis après-midi, je l'emmène voir son amie Christiane et sa fille karine avec qui nous jouons au dada au grand plaisir de ma mère.

            L'Azheimer touche non seulement les malades mais aussi les familles qui doivent elles aussi en subir les conséquences, en ce qui me concerne ma santé s’est détériorée et je ne vois plus la vie de la même façon et me pose beaucoups de question à savoir si je la contracterais un jour.

 

            Avec mon frère, nous avons rencontré un couple dont la mère de cette femme vient d’être placée au cantou, son mari est lui aussi atteint de la maladie, il en est conscient. Il nous a dit que dans sa famille, 4 de ses sœurs l’ont également à croire que la maladie est héréditaire ! !!!

 

            On ne connaît la maladie que lorsque nous devons la subir parce que l'un de nos proches en est atteint. Personnellement j'ai connus des personnes dans mon entourage atteintes de cette maladie et malheureusement décédées, la soeur par ades mais ce n'est pas la même chose d'entendre parler de la maladie et devoir la subir.

            Azheimer touche toutes catégories de personnes : hommes, femmes, jeunes et plus âgés.Les recherches ont pu déterminer quelle zone du cerveau est touchée, mais pour l’instant, il n’y a qu’un traitement permettant de stagner la maladie. Espérons que dans un futur proche, un traitement sera trouvé pour complètement l'irradier.

 

 

 

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